एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस के लक्षण | Symptoms of Amyotrophic Lateral Sclerosis

एएलएस के शुरुआती चरणों में आमतौर पर कोई दर्द नहीं होता है, और बाद के चरणों में दर्द असामान्य होता है। एएलएस आमतौर पर आपके मूत्राशय पर नियंत्रण या आपकी इंद्रियों को प्रभावित नहीं करता है। आइए जानते हैं, एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस के कुछ ये लक्षण शरीर में देखे गए है जैसे की: –

• मांसपेशियों में ऐंठन आना|
• चलते समय लड़खड़ाहट और गिरना
• बोलने में दिक्कत आना|
• हाथों और बाजुओं में नियंत्रण खो देना|
• सांस लेने में दिक्कत आना|
• लगातार थकान महसूस होना|
• कुछ भी निगलने में दिक्कत आना|
• बिन बात के आँखों में आशु आना|
• कंधों व जीभ में मरोड़ की समस्या आना|
• व्यवहार में बदलाव आना|
• खाने को चबाने में दिक्कत आना|

एएलएस अक्सर हाथों, पैरों या अंगों में शुरू होता है, और फिर आपके शरीर के अन्य हिस्सों में फैल जाता है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है और तंत्रिका कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, आपकी मांसपेशियां कमजोर हो जाती हैं। यहां तक की चबाने, निगलने, बोलने और सांस लेने को प्रभावित करता है।

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस में जोखिम कारक | Risk factors in Amyotrophic Lateral Sclerosis

एमियोट्रोफिक लैटरल स्लेरोसिस (एएलएस) के लिए स्थापित जोखिम कारकों में शामिल हैं:

वंशागति (हेरिडिटी):  एएलएस वाले 5 से 10 प्रतिशत लोगों को यह विरासत में मिला (पारिवारिक एएलएस ) हैं। पारिवारिक एएलएस वाले अधिकांश लोगों में, उनके बच्चों में रोग विकसित होने की 50-50 संभावना होती है।

आयु: एएलएस का जोखिम उम्र के साथ बढ़ता है, और 40 की उम्र और 60 उम्र  के मध्य के बीच  में सबसे आम है।

लिंग:  65 वर्ष की आयु से पहले, महिलाओं की तुलना में पुरुषों में एएलएस का विकास थोड़ा अधिक होता है।

एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस से संबंधित और भी अधिक जानकारी के लिए एशियन न्यूरो सेंटर पर सम्पर्क करे|

डॉ नवीन तिवारी

डायरेक्टर & कंसल्टिंग न्यूरोलोजिस्ट
एशियन न्यूरो सेंटर

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एमियोट्रोफिक लैटरल स्लेरोसिस के कारण | Causes of Amyotrophic Lateral Sclerosis

ए.एल.एस एक ऐसी बीमारी है जिसके कारण मोटर न्यूरॉन्स पूरी तरह से ख़राब और बिगड़ जाते हैं। मांसपेशियों के माध्यम से मोटर न्यूरॉन्स मस्तिष्क से लेकर रीढ़ की हड्डी तक फैले होते हैं। अगर मोटर न्यूरॉन्स में किसी भी तरह की दिक्कत होती है तो वे मांसपेशियों को संदेश भेजना बंद कर देते है। यह बीमारी 5-10 % लोगों को जेनेटिक होती है और बाकि 90-95 % लोगों को किसी और कारण से हो सकता है।

• उम्र: ए.एल.एस का जोखिम उम्र के साथ बढ़ता है, जो 40 की उम्र और 60 के बिच उम्र में होते है।
• हेरीडिटी: एएलएस वाले 5-10 % लोगों को यह बीमारी जेनेटिक होती है। पारिवारिक एएलएस वाले लोग इस बीमारी को अपने बच्चों में ट्रांस्फर होने की 50 % संभावना होती है।
• धूम्रपान: ए.एल.एस के लिए एकमात्र ज्ञात कारण धूम्रपान है। इस बीमारी से महिलाओं को सबसे ज्यादा खतरा होता है, खासकर मेनोपॉज के बाद।

एमियोट्रोफिक लैटरल स्लेरोसिस के लक्षण | Symptoms of Amyotrophic Lateral Sclerosis

ए.एल.एस के लक्षण कई प्रकार के होते हैं, जिसके आधार पर न्यूरॉन्स ख़राब होते हैं। यह अक्सर मांसपेशियों की कमजोरी से शुरू होता है जो समय के साथ फैलता और बिगड़ता है।

• चलने या रोज़ के मामूली काम को करने में कठिनाई।
• गिरना और फिसलना भी एक लक्षण हो सकता है।
• आपके पैरों में कमज़ोरी रहना।
• हाथ का अकड़ना या कमजोरी आना।
• गलत भाषा का इस्तेमाल करना या निगलने में कठिनाई आना।
• मांसपेशियों में ऐंठन और आपके कंधों और जीभ में मरोड़
• व्यवहार में बदलाव
• खाना खाते समय निगलने में दिक्कत आ सकती है।
• सांस लेने में दिक्कत के

इन सब के अलावा बोलने में दिक्कत और लगातार थकान / ऐंठन कि शिकायत आने की समस्या हो सकती है।  इस बीमारी से पीड़ित लोगों को देखने, स्वाद लेने, सुनने, सूंघने या स्पर्श करने की क्षमता को प्रभावित नहीं करता है।

यदि यह सब लक्षण आपको दिखाई दे रहे है तो अपने नज़दीकी न्यूरोलॉजिस्ट से सम्पर्क करे| एमियोट्रोफिक लैटरल स्लेरोसिस से संबंधित अधिक जानकारी प्राप्त करने के लिए एशियन न्यूरो सेंटर पर सम्पर्क करे|

डॉ नवीन तिवारी

डायरेक्टर & कंसल्टिंग न्यूरोलोजिस्ट
एशियन न्यूरो सेंटर

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